Mon fils de 2 ans et demi à une pelade

[Jana]

Bonjour tout le monde

Je suis la maman d'un petit garçon né en avril 2009.

Il y a 2 semaines, je remarque 2 petits trou dans sa tête, immédiatement j'appelle le pédiatre qui me donne rdv pour le lendemain. Verdict, c'est une pelade, jamais entendu, je ne sais rien de cette maladie. Il m'explique en gros que c'est une maladie auto immune qui s'attaque au globule blanc, et conduit à la chute de cheveux. Il me donne une crème à la cortisone à lui mettre 3 semaines, et me dit d'être très patience, que la repousse sera longue. Il a suffit de quelques jours pour que le trou s'agrandisse. Maintenant, il a un trou sur le haut et 3 vers la nuque. J'ai fait plusieurs recherches sur le net, je suis triste pour mon bébé.
J'ai rdv à la mi octobre avec un dermatologue spécialisé pour les enfants. Je suis même allée voir un magnétiseurs.
J'avais besoin de venir sur un forum, et partager mes peurs, mes questions ou autres. merci d'avance de m'avoir lu. Je vous demande aussi de m'excuser, car j n'ai pas encore pris le temps de lire vos sujets, je le ferais.

A bientôt

[Sissou]

Bonjour,

Courage tout d'abord! Ensuite en effet la pelade est une maladie auto-immune (enfin on pense rien n'a été encore réellement prouvé) mais qui ne s'attaquent pas aux globules blancs mais aux follicules pileux (racine du cheveux) provoquant une réaction inflammatoire (globules blancs qui débarquent et considèrent le cheveux comme un anti-corps) et la chute de cheveux. On pense pour le moment que ce serait lié de façon génétique mais on ne sait pas encore grand chose sur cette maladie. Comme toutes les maladies auto-immunes c'est un grand mystère... Pourquoi arrivent-elles? Ils cherchent mais ce n'est pas facile. Malheureusement à part en Amérique (naaf.org) où ils font des recherches en Europe j'en entends pas beaucoup parler car c'est purement esthétique (aucun problème au niveau de la santé) et il y a des maladies auto-immunes qui sont bien pires... malheureusement... et qui nécessite beaucoup plus de traitements et de recherche (je pense notamment au lupus).
J'espère que cela va se soigner pour votre enfant...
Pour ma part cela fait deux ans que j'en souffre, et un an que j'ai vraiment tout perdu... Depuis que j'accepte ma maladie je commence à voir des poils qui repoussent un peu sur mon corps. Comme la peau et le cerveau ont une même origine embryologique certains pensent que ce serait liés mais ce n'est pas la cause principale (en effet ils pensent que c'est multifactoriel). Je connais un ami qui a une amie qui est carrément née sans cheveux et qui vit avec depuis toujours... Je pense qu'il faut accepter tout d'abord et puis si c'est possible essayer de soigner. Maintenant il existe des cas où ça repousse (happy end ) et d'autres non. Il faut juste savoir que les deux sont possibles et que dans tous les cas la personne touchée restera toujours la même Donc soutenir à 100 % et ne pas faire attention à ce que les gens pensent Car la plupart ne savent pas ce que c'est...

Voilà

Pleins de courage!

Bisous