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" Bien Vivre La Pelade - 28 " - " Bien Vivre La Pelade - 29 "
 Il ne s'agit pas d'associations de quartier ou de village, mais de structures officielles,
(Déclarées et enregistrées auprès de la préfecture sous le couvert de la "loi 1901"). Leurs objectifs sont de favoriser : 1) les contacts locaux, entre personnes concernées 2) les échanges, et surtout 3) la diffusion des informations au sujet de la pelade dans différents milieux de la population : écoles, mairies, médecins, autres associations, services sociaux.... Pourquoi susciter ces contacts ? La différence d'aspect physique engendrée par la disparition du système pileux, quelque soit l'âge et le sexe, est souvent difficile à vivre, surtout au regard des autres qui, non informés, s'imaginent tout et n'importe quoi, ou qui bêtement, voire parfois méchamment, ironisent sur le sujet… A la dispersion géographique des "Alopéciens", s'ajoutent l'isolement psychique, le mal-être, la dissimulation, la pudeur face aux regards des autres, voire parfois la honte dans laquelle certains se sont enfermés, la culpabilité de leur entourage, ... Ce sont autant de barrières et de carapaces qui ne facilitent pas les approches et les échanges sur ce sujet. Le "leitmotiv" de toutes les personnes qui nous ont contactées jusqu'alors, a été : " Enfin, je vois que je ne suis pas seul(e) avec ce problème !!!" (Il semble important pour la plupart d'avoir un contact visuel avec une autre personne ayant la pelade) 1/ Pour que chaque personne sache qu'elle n'est pas seule et qu'elle puisse, si elle le désire, solliciter d'autres personnes qui la comprennent... Il en va de même pour toutes les personnes se trouvant dans l'entourage d'un "Alopécien". Leur soutien est tout aussi important et rassurant. 2/ Nous tentons de répondre au mieux aux nombreuses questions qui les assaillent lors de la découverte de leur Pelade... et pour les plus expérimentés, ils auront certainement beaucoup à nous apporter concernant l'achat de chevelure dans une région donnée..., sur leurs contacts avec les médecins..., et pourront nous faire bénéficier de leur force pour une meilleure prise en charge, ou encore participer localement à la diffusion des plaquettes d'information en proposant à leurs médecins de les afficher dans leur salle d'attente. |
Mon Alopécie
